Om AgeViva
Kognitiv funktion och prestation, immunsystemet, ben och muskler
Detta unika kosttillskott är framställt av jästceller som har behandlats med elektromagnetiska millimetervågor och är skyddat genom patentansökan SE 2450665-1 (”Yeast for promoting Longevity and/or Antiaging”). Jästcellerna kommer från jäststammen Saccharomyces cerevisiae, som är den vanligaste jästsorten och har använts sedan urminnes tider, både vid bakning och bryggning.
AgeViva är klassificerat som ett kosttillskott och marknadsförs i enlighet med Livsmedelsverkets regelverk enligt EU:s direktiv 2002/46 om kosttillskott.
Jästen i AgeViva produceras i Sverige av Orkla Group, den största jästproducenten i Skandinavien.
AgeViva™ är registrerat i flera europeiska länder, och under 2025 kommer försäljningen att påbörjas i Sverige, Tyskland, Österrike, Frankrike, Italien och Storbritannien.
Om du har några frågor angående denna produkt, rekommenderar vi att du besöker fliken Kontakta oss.
Inför lanseringen i USA har vi genomfört en GRAS-dokumentation (Generally Recognized As Safe), vilket är ett krav från den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten FDA (Food and Drug Administration) för kosttillskott.
Longevience AB är ett svenskt dotterbolag till Milmed Unico AB och ansvarar för försäljningen av AgeViva. Företagets forskning bedrivs i nära samarbete med Sapienza universitetet i Rom. Sedan 2016 har Professor Trevor Archer lett forskningen tillsammans med Professor Rita Businaro, som är ansvarig för institutionen för medicinsk-kirurgiska vetenskaper och bioteknologi vid Sapienza universitetet.
Studier och dokumentation
Över 1 500 personer har använt Milmed/AgeViva i mer än 10
år, trots att vi tidigare inte haft någon aktiv försäljning. Många av dessa
personer har deltagit i våra kliniska studier, och vetenskapliga artiklar
baserade på dessa studier har publicerats – se kliniska studier. I samtliga
publicerade artiklar benämns produkten Milmed, men vid marknadsföring används
vårt longevity-varumärke AgeViva™.
Effekten och säkerheten hos Milmed/AgeViva har utvärderats
genom proof-of-concept-studier. I flera av studierna fick en grupp frivilliga
Milmed/AgeViva, medan den andra gruppen fick placebo. Resultaten visar att
samtliga personer som fick Milmed/AgeViva noterade en signifikant effekt. I
placebogruppen upplevde endast två personer en mycket liten effekt, medan
resterande deltagare inte märkte någon effekt alls.
Ett antal toxicitetsstudier har genomförts på Milmed/AgeViva
för att bekräfta produktens säkerhet. Dessa studier har genomförts under
ledning av Professor Rita Businaro.
